20 novel point mutations and one large deletion in EXT1 and EXT2 genes: Report of diagnostic screening in a large Italian cohort of patients affected by hereditary multiple exostosis

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Descripción
Autoría	autor: Luigi Bisceglia  Pietro Palumbo  Margherita Cirillo Silengo  Vito Guarnieri
Fecha de publicación	20 de diciembre de 2012
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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