LGMD 2I due to the common mutation 826C>A in the FKRP gene presenting as myopathy with vacuoles and paired-helical filaments

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Descripción
Autoría	autor: Christiane Schneider-Gold  Karlheinz Reiners
Fecha de publicación	1 de octubre de 2006
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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