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De novo truncating variants in PHF21A cause intellectual disability and craniofacial anomalies

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Descripción artículo científico publicado en 2018
Autoría

autor: Ingvild Aukrust  Atsushi Takata  Hirotomo Saitsu  Ahmed Alkanaq  Toshimitsu Suzuki 

Fecha de publicación 28 de noviembre de 2018
Idioma
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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