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Coexistence of mutations in keratin 10 (KRT10) and the mitochondrial genome in a patient with ichthyosis with confetti and Leber's hereditary optic neuropathy

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Descripción
Autoría

autor: Agnieszka Kalińska-Bienias  Ewa Pronicka  Urszula Lechowicz  Rafał Płoski  Agnieszka Pollak  Pawel Kowalski  Cezary Kowalewski  Joanna Kosińska 

Fecha de publicación 25 de septiembre de 2017
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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