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A Loss-of-Function Mutation Associated With Familial Benign Myoclonic Epilepsy in Infancy Causes Increased Neuronal Excitability

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Descripción artículo científico publicado en 2018
Autoría

autor: Mattia Bonzanni  Barbara Castellotti  Giulia Campostrini  Antonio Gambardella  Laura Canafoglia 

Fecha de publicación 6 de agosto de 2018
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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