Next generation sequencing in family with MNGIE syndrome associated to optic atrophy: Novel homozygous POLG mutation in the C-terminal sub-domain leading to mtDNA depletion
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| Descripción | artículo científico publicado en 2018 |
| Autoría |
autor: Leila Ammar-Keskes Guy Lenaers Céline Bris Faiza Fakhfakh Majida Charif Mongia Hachicha Patrizia Amati-Bonneau Pascal Reynier David Goudenège Vincent Procaccio |
| Fecha de publicación | 3 de noviembre de 2018 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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