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Association of hereditary angioedema type 1 with developmental anomalies due to a large and unusual de novo pericentromeric rearrangement of chromosome 11 spanning the entire C1 inhibitor gene (SERPING1)

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Descripción
Autoría

autor: V Sabato  Bettina Blaumeiser  Athina L Van Gasse  Frank Kooy  Didier G Ebo 

Fecha de publicación 16 de octubre de 2018
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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