Biallelic sequence and structural variants in RAX2 are a novel cause for autosomal recessive inherited retinal disease
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| Descripción | artículo científico publicado en 2018 |
| Autoría |
autor: Annalaura Torella Stijn Van de Sompele Claire E. L. Smith Julie De Zaeytijd Bart Leroy Frauke Coppieters Marta Cortón |
| Fecha de publicación | 31 de octubre de 2018 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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