NIPA1 (SPG6) mutations are a rare cause of autosomal dominant spastic paraplegia in Europe
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | |
| Autoría |
autor: Alexandra Durr Sylvie Forlani Sandrine Poea-Guyon Giovanni Stevanin Bernard Sablonniere Christel Depienne Isabelle Vuillaume Alexis Brice Stephan Klebe Tanya Stojkovic Arnaud Lacour Patrick Vermersch |
| Fecha de publicación | 5 de enero de 2007 |
| Idioma | |
| País de origen | |
| Enlace a Wikipedia | |
| Estatus de derecho de autor | Private domain |
| ¿Datos faltantes/errados? | Editar ítem de Wikidata |