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Pigmentary retinal dystrophy and the syndrome of maternally inherited diabetes and deafness caused by the mitochondrial DNA 3243 tRNALeu A to G mutation11The authors have no proprietary interest in the development or marketing of any device or medica

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Descripción
Autoría

autor: Andrew Tym Hattersley 

Fecha de publicación 1 de junio de 1999
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