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De novo SCN1A mutations in Dravet syndrome and related epileptic encephalopathies are largely of paternal origin

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Descripción artículo científico publicado en 2009
Autoría

autor: Jacinta M McMahon  Sarah E Heron  Samuel Berkovic  Ingrid Scheffer 

Fecha de publicación 8 de julio de 2009
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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