Striking phenotypic variation in a family with the P506S UBQLN2 mutation including amyotrophic lateral sclerosis, spastic paraplegia, and frontotemporal dementia
| Imagen |  |
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| Descripción | |
| Autoría |
autor: Jemeen Sreedharan Soragia Athina Gkazi Simon Topp Ammar Al-Chalabi Claire Troakes Caroline Vance Bradley N Smith |
| Fecha de publicación | 24 de agosto de 2018 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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