Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency: Homozygosity for an Extremely Rare Variant in DPYD due to Uniparental Isodisomy of Chromosome 1

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Descripción	artículo científico publicado en 2018
Autoría
Fecha de publicación	23 de octubre de 2018
Idioma	inglés
País de origen
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