The prevalence of CHD7 missense versus truncating mutations is higher in patients with Kallmann syndrome than in typical CHARGE patients

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Descripción
Autoría	autor: Jean-Pierre Hardelin  Didier Lacombe  Slawomir Wolczynski
Fecha de publicación	octubre 2014
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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