A novel de novo mutation in the triple helix of the COL6A3 gene in a two-generation Italian family affected by Bethlem myopathy. A diagnostic approach in the mutations' screening of type VI collagen

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Descripción
Autoría	autor: Betti Giusti  Luciano Merlini  Enrico Bertini  Guglielmina Pepe
Fecha de publicación	1 de junio de 1999
Idioma
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