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Homozygous mutation in the Neurofascin gene affecting the glial isoform of Neurofascin causes severe neurodevelopment disorder with hypotonia, amimia and areflexia

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Descripción
Autoría

autor: Paweł Krajewski  Maria Boczar  Anna Walczak  Piotr Gasperowicz  Barbara Krolak-Olejnik  Robert Śmigiel  Peter J Brophy  Rafał Płoski  Małgorzata Rydzanicz  Maria M Sasiadek 

Fecha de publicación 1 de noviembre de 2018
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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