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A purely quantitative form of partial recessive IFN-γR2 deficiency caused by mutations of the initiation or second codon

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Descripción artículo científico publicado en 2019
Autoría

autor: Laurent Abel  Jean-Laurent Casanova  Xiao-Fei Kong  Alejandro Nieto-Patlán  Caroline Deswarte  Marcela Moncada-Vélez  Indumathi Krishna Rao  Belgin Gülhan  Savita Murthy  Jacinta Bustamante  Carmen Oleaga-Quintas 

Fecha de publicación 1 de febrero de 2019
Idioma inglés
País de origen
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