A novel G21R mutation of the GJB2 gene causes autosomal dominant non-syndromic congenital deafness in a Cuban family - Dominio Público Uruguay

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A novel G21R mutation of the GJB2 gene causes autosomal dominant non-syndromic congenital deafness in a Cuban family

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 2006

Idioma: Desconocido

País de origen: Desconocido

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