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Homozygosity for CREB3L1 premature stop codon in first case of recessive osteogenesis imperfecta associated with OASIS-deficiency to survive infancy
artículo científico publicado en 2018
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
22 de junio de 2018
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público