A maternally inherited 16p13.11-p12.3 duplication concomitant with a de novoSOX5deletion in a male patient with global developmental delay, disruptive and obsessive behaviors and minor dysmorphic features

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Descripción	artículo científico publicado en 2015
Autoría
Fecha de publicación	2 de abril de 2015
Idioma	inglés
País de origen
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