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Identification of a novel homozygous SPG7 mutation by whole exome sequencing in a Greek family with a complicated form of hereditary spastic paraplegia

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Theodora Katsila  Sandro Orru  Dan Spiegelman  Guy A. Rouleau  Bouchra Ouled Amar Bencheikh  Alexandre Dionne-Laporte  George P Patrinos  Hussein Daoud 

Fecha de publicación 7 de agosto de 2015
Idioma inglés
País de origen
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