A dominant dendrite phenotype caused by the disease-associated G253D mutation in doublecortin (DCX) is not due to its endocytosis defect

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Descripción
Autoría	autor: Chan Choo Yap  Bettina Winckler
Fecha de publicación	5 de octubre de 2018
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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