Whole-Exome Sequencing Reveals Increased Burden of Rare Functional and Disruptive Variants in Candidate Risk Genes in Individuals With Persistent Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

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Autoría	autor: Ole Mors  Klaus-Peter Lesch  Anders D. Børglum  Barbara Franke  Søren Dinesen Østergaard  Ditte Demontis
Fecha de publicación	junio 2016
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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