Clinical and molecular genetic characterization of a male patient with Sensenbrenner syndrome (cranioectodermal dysplasia) and biallelic WDR35 mutations
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Anna Swiader Anna Wawrocka Joanna Walczak-Sztulpa Anna Latos-Bieleńska Aleksander Jamsheer Katarzyna Zachwieja Magdalena Socha |
| Fecha de publicación | 14 de noviembre de 2017 |
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