Comprehensive survey of mutations in RP2 and RPGR in patients affected with distinct retinal dystrophies: genotype–phenotype correlations and impact on genetic counseling - Dominio Público Uruguay

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Comprehensive survey of mutations in RP2 and RPGR in patients affected with distinct retinal dystrophies: genotype–phenotype correlations and impact on genetic counseling

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 2006

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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