Functional characterization of biallelic RTTN variants identified in an infant with microcephaly, simplified gyral pattern, pontocerebellar hypoplasia, and seizures

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Descripción	artículo científico publicado en 2018
Autoría
Fecha de publicación	4 de junio de 2018
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Public domain
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