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Mutations in SNX14 Cause a Distinctive Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxia and Intellectual Disability Syndrome.

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Nicholas W. Wood  Fabiana Ramos  Philip Stanier  Mina Ryten  Núria Setó-Salvia  Jorge M. Saraiva  Frank Baas  Hywel Williams  Paul Gissen  Bertrand Vernay 

Fecha de publicación 1 de junio de 2015
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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