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CoDE-seq, an augmented whole-exome sequencing, enables the accurate detection of CNVs and mutations in Mendelian obesity and intellectual disability.

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Descripción artículo científico publicado en 2018
Autoría

autor: Jean-François Zagury  Philippe Froguel  Jean Muller  Amélie Bonnefond  Amélie Piton 

Fecha de publicación 16 de mayo de 2018
Idioma
País de origen
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