Whole exome sequencing identifies the first STRADA point mutation in a patient with polyhydramnios, megalencephaly, and symptomatic epilepsy syndrome (PMSE).

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Richard A Gibbs  Ian A Glass  Christine M. Eng  Donna Muzny
Fecha de publicación	12 de mayo de 2016
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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