A mutation in PEX19 causes a severe clinical phenotype in a patient with peroxisomal biogenesis disorder

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Descripción	artículo científico publicado el 1 de septiembre de 2010
Autoría	autor: Ronald J A Wanders  Hans R Waterham  Merel S. Ebberink
Fecha de publicación	1 de septiembre de 2010
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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