A novel mutation in the Espin gene causes autosomal recessive nonsyndromic hearing loss but no apparent vestibular dysfunction in a Moroccan family.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2008 |
| Autoría |
autor: Christian Becker Omar Abidi Peter Nürnberg Bernd Wollnik Redouane Boulouiz Abdelaziz Chafik Abdelhamid Barakat |
| Fecha de publicación | 1 de diciembre de 2008 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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