Contiguous deletion of the NDP, MAOA, MAOB, and EFHC2 genes in a patient with Norrie disease, severe psychomotor retardation and myoclonic epilepsy.
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2007 |
| Autoría |
autor: Xavier Estivill Palleja Celia Badenas Eva Gonzalez-Roca I Madrigal M Milà |
| Fecha de publicación | 1 de mayo de 2007 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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