De Novo and Inherited Loss-of-Function Variants in TLK2: Clinical and Genotype-Phenotype Evaluation of a Distinct Neurodevelopmental Disorder.
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2018 |
| Autoría |
autor: Margot R F Reijnders Eduardo Calpena Christoffer Nellåker Sarina G. Kant Stephen Twigg Andrew Oliver Mungo Wilkie Han Brunner Simon J McGowan Nils Koelling Katherine L Helbig |
| Fecha de publicación | 31 de mayo de 2018 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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