A homozygous loss-of-function CAMK2A mutation causes growth delay, frequent seizures and severe intellectual disability.
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2018 |
| Autoría |
autor: Franklin L Zhong Stanley F Nelson Poh Hui Chia Bruno Reversade Mahmoud A. Pouladi Shinsuke Niwa |
| Fecha de publicación | 22 de mayo de 2018 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
| Enlace a Wikipedia | |
| Estatus de derecho de autor | Private domain |
| ¿Datos faltantes/errados? | Editar ítem de Wikidata |