Two novel distinct COL1A2 mutations highlight the complexity of genotype-phenotype correlations in osteogenesis imperfecta and related connective tissue disorders.

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría	autor: Luitgard Graul-Neumann  André Reis  Christian T Thiel
Fecha de publicación	17 de octubre de 2013
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