SETD5 loss-of-function mutation as a likely cause of a familial syndromic intellectual disability with variable phenotypic expression
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2016 |
| Autoría |
autor: Anna Walczak Krzysztof Szczałuba Rafał Płoski Bożena Werner Małgorzata Rydzanicz |
| Fecha de publicación | 4 de julio de 2016 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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