Heterozygous FOXC1 mutation (M161K) associated with congenital glaucoma and aniridia in an infant and a milder phenotype in her mother.

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Descripción	artículo científico publicado en 2008
Autoría	autor: Mohammed A Aldahmesh
Fecha de publicación	1 de junio de 2008
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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