A novel point mutation of keratin 17 (KRT17) in a Japanese family with pachyonychia congenita type 2: an RNA-based genetic analysis using a single hair bulb.

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Descripción	artículo científico publicado en 2008
Autoría	autor: Kiyofumi Yamanishi
Fecha de publicación	28 de junio de 2008
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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