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Maternal uniparental disomy of chromosome 2 in a patient with a DGUOK mutation associated with hepatocerebral mitochondrial DNA depletion syndrome.

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Descripción artículo científico publicado en 2012
Autoría

autor: Anne-Sophie Lèbre  Arnold Munnich  Coralie Haudry  Jean-Paul Bonnefont  Agnès Rötig  Valérie Malan  Pascale de Lonlay 

Fecha de publicación 22 de octubre de 2012
Idioma
País de origen
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