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Fraser syndrome due to mutations in GRIP1—Clinical phenotype in two families and expansion of the mutation spectrum

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Descripción artículo científico publicado el 19 de diciembre de 2013
Autoría
Fecha de publicación 19 de diciembre de 2013
Idioma inglés
País de origen
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https://api.wiley.com/onlinelibrary/tdm/v1/articles/10.1002%2Fajmg.a.36343

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