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APC or MUTYH mutations account for the majority of clinically well-characterized families with FAP and AFAP phenotype and patients with more than 30 adenomas.

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Descripción artículo científico publicado en 2009
Autoría

autor: Pedro Lage  Célia Baltazar  Paula Chaves  Marília Cravo  C Albuquerque 

Fecha de publicación 1 de septiembre de 2009
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