HPPD: A newly recognized autosomal dominant disorder involving hypertelorism, preauricular sinus, punctal pits, and deafness mapping to chromosome 14q31

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Descripción	artículo científico publicado el 7 de abril de 2011
Autoría	autor: Bronya J. B. Keats
Fecha de publicación	7 de abril de 2011
Idioma	inglés
País de origen
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Acceder a la obra	https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1002/ajmg.a.33971
Estatus de derecho de autor	Private domain
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