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Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1.
artículo científico publicado en 2015
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
16 de enero de 2015
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público