Phenotype heterogeneity of hyperbilirubinemia condition: the lesson by coinheritance of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and Crigler-Najjar syndrome type II in an Italian patient. - Dominio Público Uruguay

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Phenotype heterogeneity of hyperbilirubinemia condition: the lesson by coinheritance of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and Crigler-Najjar syndrome type II in an Italian patient.

artículo científico publicado en 2012

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 25 de mayo de 2012

Idioma: Desconocido

País de origen: Desconocido

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