A novel aberrant splice site mutation in COL27A1 is responsible for Steel syndrome and extension of the phenotype to include hearing loss

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Lihadh Al-Gazali  Bassam R. Ali
Fecha de publicación	21 de marzo de 2017
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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