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The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: Broadening the clinical phenotype

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Maria Rita Passos-Bueno  Guilherme Lopes Yamamoto  Débora R Bertola  Michelle Buscarilli  Chong Ae Kim 

Fecha de publicación 1 de marzo de 2017
Idioma inglés
País de origen
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