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Two common mutations (p.Gln832X and c.663+1G>C) account for about a third of the DYSF mutations in Korean patients with dysferlinopathy.
artículo científico publicado en 2012
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
31 de enero de 2012
Idioma:
Desconocido
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público