MYT1L is a candidate gene for intellectual disability in patients with 2p25.3 (2pter) deletions

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Descripción	artículo científico publicado el 11 de octubre de 2011
Autoría	autor: Alexander P Stegmann  Servi Jc Stevens
Fecha de publicación	11 de octubre de 2011
Idioma	inglés
País de origen
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Acceder a la obra	https://api.wiley.com/onlinelibrary/tdm/v1/articles/10.1002%2Fajmg.a.34274
Estatus de derecho de autor	Desconocido
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