¿Datos faltantes/incorrectos? Editar elemento de Wikidata
Severe congenital neutropenia with neurological impairment due to a homozygous VPS45 p.E238K mutation: A case report suggesting a genotype-phenotype correlation
artículo científico publicado en 2015
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
11 de septiembre de 2015
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público