Long term survival of a patient with Perlman syndrome due to novel compound heterozygous missense mutations in RNB domain of DIS3L2.

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Hidenobu Soejima  Keisuke Nagasaki
Fecha de publicación	1 de abril de 2017
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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